बायोएन्टिबडी फर्स्ट-इन-क्लास र बेस्ट-इन-क्लास पोर्टफोलियो विश्वभरका बिरामीहरूका लागि मोनो र द्वि-विशिष्ट प्रोटीन थेराप्युटिक्स, एन्टिबडी ड्रग कन्जुगेट्स र म्याक्रोफेज उत्तेजक एजेन्टहरूको विकास मार्फत महत्त्वपूर्ण अपरिपक्व चिकित्सा आवश्यकताहरूलाई सम्बोधन गर्न डिजाइन गरिएको हो।
1975 मा कोहलर र मिलस्टेन द्वारा मोनोक्लोनल एन्टिबडी (mAb) टेक्नोलोजीको ग्राउन्ड ब्रेकिङ खोजले एन्टिबडीहरूलाई चिकित्साशास्त्रको वर्गको रूपमा सिर्जना गर्ने सम्भावना प्रदान गर्यो (कोहलर र मिलस्टेन, 1975)।मोनोक्लोनल एन्टिबडीहरू (mAbs) संक्रामक रोगहरू वा क्यान्सर उपचारका लागि सबैभन्दा व्यापक रूपमा प्रयोग हुने औषधि प्लेटफर्महरू मध्ये एक हो किनभने तिनीहरूले छनौट रूपमा रोगजनक, संक्रामक कोशिकाहरू, क्यान्सर कोशिकाहरू, र प्रतिरक्षा कोशिकाहरूलाई पनि लक्षित गर्छन्।यस तरिकाले, तिनीहरूले अन्य चिकित्सीय मोडालिटीहरू भन्दा कम साइड इफेक्टहरू भएका लक्ष्य अणुहरू र कक्षहरूको उन्मूलन मध्यस्थता गर्छन्।विशेष गरी, क्यान्सर उपचारात्मक mAbs ले लक्षित कक्षहरूमा सेल-सतह प्रोटीनहरू पहिचान गर्न सक्छ र त्यसपछि धेरै संयन्त्रहरूद्वारा लक्षित कोशिकाहरूलाई मार्न सक्छ।
मानवीकरणले मानिसमा चिकित्सीय एन्टिबडीको इम्युनोजेनिसिटीलाई ठूलो मात्रामा कम गर्छ, जसले दीर्घकालीन प्रशासनलाई सम्भव बनाउँछ।एन्टिबडी टेक्नोलोजीहरूमा यस्तो प्रगतिले पछिल्लो दशकमा चिकित्सकीय mAbs को विकासमा विस्फोट भएको छ।एन्टिबडी डेरिभेटिभहरूको एक श्रृंखला, जसमा Fc-फ्यूजन प्रोटीनहरू, एन्टिबडी-ड्रग कन्जुगेट्स (ADCs), इम्युनोसाइटोकाइनहरू (एन्टिबडी-साइटोकाइन फ्यूजनहरू), र एन्टिबडी-इन्जाइम फ्यूजनहरू पनि समावेश छन्, पनि नयाँ उपचारको रूपमा विकसित र व्यावसायिकीकृत छन्।
बिरामीहरूका लागि, नयाँ लक्षित औषधिहरूको अर्थ कम साइड इफेक्ट, कम अस्पताल भर्ना, जीवनको गुणस्तर सुधार, उत्पादकता वृद्धि, र महत्त्वपूर्ण रूपमा, विस्तारित जीवन हो।तर औषधि विकास एक लामो, जटिल प्रक्रिया हो।
कोहलर जी, मिलस्टेन सी। पूर्वनिर्धारित विशिष्टताको एन्टिबडी स्राव गर्ने फ्युज्ड सेलहरूको निरन्तर संस्कृति।प्रकृति।1975; 256: 495-497।doi: 10.1038/256495a0
एकर डीएम, जोन्स एसडी, लेभिन एचएल।चिकित्सीय मोनोक्लोनल एन्टिबडी बजार।MAbs।२०१५; ७:९–१४।doi: 10.4161/19420862.2015.989042।
पीटर्स सी, ब्राउन एस एन्टिबडी-ड्रग कन्जुगेट्स उपन्यास एन्टी-क्यान्सर केमोथेराप्यूटिक्सको रूपमा।Biosci प्रतिनिधि 2015;35(4):e00225।2015 जुलाई 14 मा प्रकाशित। https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/ मा उपलब्ध छ।जुलाई २०२० मा पहुँच गरिएको।
Reichert, JM, र Valge- Archer, VE (2007)।मोनोक्लोनल एन्टिबडी क्यान्सर उपचारका लागि विकास प्रवृत्ति।नेट रेभ ड्रग डिस्कोभ 6, 349-356।
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al।(2006)।इन्जिनियर गरिएको एन्टिबडी Fc संस्करणहरू परिष्कृत प्रभावकार प्रकार्यको साथ।PNAS 103, 4005-4010।